ELISA免疫檢測獸藥殘留的技術
覃雅麗等制備了氯霉素單克隆抗體，Ci-ELISA的低檢測限為0.1 ng/mL.Stanker等制備了呋喃苯胺酸（利尿藥）單克隆抗體，并建立了檢測乳中呋喃苯胺酸的Ci-ELISA方法，檢測限為2 ug/kg.。Abad和Montoya用碳二亞胺法合成了兩種卡巴立（殺蟲藥）人工抗原，免疫BALA/c小鼠后獲得了抗卡巴立單克隆抗體，并在此基礎上建立了檢測卡巴立的Ci-ELISA方法。Tanaka等制備了大觀霉素多克隆抗體，Ci-ELISA方法的檢測限為2 ng/mL.
獸藥殘留的免疫檢測技術經過近20年的發(fā)展，已經取得了可喜的進步，但也存在很多不足?？傮w說來，國外的獸藥殘留檢測無論是常規(guī)技術還是免疫技術的發(fā)展都滯后于農藥和食品的殘留分析，而國內這些都起步較晚，僅僅是初具規(guī)模，還沒有規(guī)范化和系統(tǒng)化。絕大多數(shù)獸藥殘留的免疫檢測方法都沒有建立。這既有國家對此的認識不足，投資了度不夠等主觀原因，也受到其本身的客觀原因所限制。如藥物的人工抗原較難合成，且免疫檢測技術雖然有取樣量少、前處理簡單、容量大、儀器化程度低、分析成本低、效率高、靈敏等優(yōu)點，但是所提供的待測物組成或結構方面的信息太少，易出現(xiàn)假陰性結果。未來獸藥殘留免疫檢測發(fā)展的主要趨勢在以下幾個方面。(1)集中人力物力制訂一系列的國家標準，規(guī)范獸藥殘留免疫檢測的方法、步驟、試劑等和培訓專業(yè)人員。(2)免疫檢測與其他常規(guī)方法的聯(lián)合可使殘留分析融免疫分析的高選擇性和理化分析的快速、靈敏性于一體，避免了單純免疫檢測樣本時信息太少，定量準確性不足，或理化分析方法選擇性的弊端，使分析過程簡化，分析質量得到改善。如先用免疫檢測對大批量樣品進行篩選再用其他常規(guī)方法確證，或利用抗血清制備的免疫柱（IAC）先將樣品凈化再用常規(guī)方法分析等。（3）免疫檢測技術的發(fā)展也將帶動要理研究的發(fā)展，如藥物單抗與基因重組技術的聯(lián)合應用可以反過來研究藥物的耐藥機制，有利于新藥的開發(fā)。
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